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Cryoconservation du tissu cérébral embryonnaire du rat.

Cryopreservation of embryonic cerebral tissue of rat.

Auteurs : FANG J., ZHANG Z. X.

Type d'article : Article

Résumé

On a cultivé des tissus cérébraux embryonnaires de rat, frais ou conservés à l'état congelé, et on les a transplantés à des cervelles de rats hôtes nouveau-nés. On a étudié systématiquement plusieurs variables : composition du milieu de congélation, vitesses de congélation et de décongélation, et durée d'entreposage dans de l'azote liquide. Les résultats ont indiqué que les conditions suivantes étaient satisfaisantes pour la culture des tissus : utilisation de 1 M de diméthyl sulfoxide comme cryoprotecteur, congélation des tissus du cerveau à une vitesse de 1 K/min jusqu'à ce que l'on atteigne -70 deg C, entreposage des échantillons congelés dans de l'azote liquide et décongélation rapide de ces mêmes échantillons dans un bain d'eau à 37 deg C. On a évalué la viabilité des tissus congelés-décongelés par leurs capacités à croître et à se différencier in vitro et in vivo après une greffe intracérébrale. On donne des résultats détaillés. A partir de ces études et de résultats obtenus par d'autres chercheurs, les auteurs concluent que la cryoconservation est une méthode valable d'entreposage des tissus embryonnaires du cerveau, devant être utilisés ultérieurement pour des greffes intracérébrales.

Détails

  • Titre original : Cryopreservation of embryonic cerebral tissue of rat.
  • Identifiant de la fiche : 1993-0530
  • Langues : Anglais
  • Source : Cryobiology - vol. 29 - n. 2
  • Date d'édition : 04/1992

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