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Equations d'état issues de la théorie de Van der Waals : évolutions récentes. 1. Approche empirique.

Auteurs : TAVITIAN B., VIDAL J.

Type d'article : Article

Résumé

L'équation de Van der Waals fut la première équation d'état capable de représenter qualitativement les phases liquide et vapeur. Pour améliorer sa précision, les efforts ont porté spécialement sur la restitution des tensions de vapeur et des volumes molaires des composés apolaires. Les méthodes qui ont connu les plus grands succès portent sur la variation du paramètre d'attraction avec la température ou sur la forme du terme d'attraction lui-même, parfois en introduisant un troisième paramètre. La méthode de translation de volume permet d'améliorer notamment la restitution des volumes. La détermination des paramètres d'une équation d'état nécessite généralement la connaissance des coordonnées critiques des substances auxquelles on l'applique : ceci peut poser problème lorsqu'il s'agit de composés lourds. Les coordonnées critiques ou les paramètres de l'équation d'état eux-mêmes peuvent être estimés par des méthodes de contributions de groupes.

Détails

  • Titre original : Equations d'état issues de la théorie de Van der Waals : évolutions récentes. 1. Approche empirique.
  • Identifiant de la fiche : 1993-3209
  • Langues : Français
  • Source : Entropie - vol. 28 - n. 172-173
  • Date d'édition : 1992
  • Document disponible en consultation à la bibliothèque du siège de l'IIF uniquement.

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