Identification de milieux convenables pour la cryoconservation des embryons de Penaeus indicus.
Determination of suitable freezing media for cryopreservation of Penaeus indicus embryos.
Auteurs : SIMON C., DUMONT P., CUENDE F. X., DITER A.
Type d'article : Article
Résumé
De tous les stades de développement étudiés, à savoir ceux de 4 cellules, de 16 cellules, de morula, de gastrula et d'embryons de 5 heures, seul ces deux derniers ont été suffisamment avancés pour permettre aux embryons de résister au contact prolongé avec des cryoprotecteurs, dont on a essayé 11 types. Les cryoprotecteurs ayant des masses moléculaires supérieures à celles du DMSO ont pénétré trop lentement dans les embryons et ont été abandonnés. Les perméations les plus rapides après la perméabilisation de la membrane d'éclosion ont été obtenues avec du méthanol, du DMSO, de l'éthylène glycol et du 1.2-propanediol. On a employé des mélanges de méthanol (4 ou 5 %), ce qui a entraîné des taux d'éclosion proches de ceux du témoin.
Détails
- Titre original : Determination of suitable freezing media for cryopreservation of Penaeus indicus embryos.
- Identifiant de la fiche : 1995-0573
- Langues : Anglais
- Source : Cryobiology - vol. 31 - n. 3
- Date d'édition : 06/1994
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Indexation
- Thèmes : Influence du froid sur les cellules, tissus et organes
- Mots-clés : Crevette; Cryoprotecteur; DMSO; Embryon; Cryoconservation
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