Méthodes ultrarapides de cryoconservation d'embryons (vitrification).
[In Japanese. / En japonais.]
Auteurs : KASAI M.
Type d'article : Article
Résumé
Une solution de vitrification de faible toxicité, appelée EFS40, se composait de représentants de trois différentes catégories d'agents, à savoir l'éthylène glycol comme agent à pénétration rapide et peu toxique, le Ficoll 70 comme macro-molécule, et le saccharose comme petit saccharide. Cette solution est efficace pour vitrifier des morulae de souris après 0,5 à 5 min d'exposition à 20 deg C. Pourtant la durée optimale d'exposition dépendra de la température et du stade de développement et de l'espèce de l'embryon. Si les embryons sont susceptibles d'altération avant pénétration suffisante du cryoprotecteur, une méthode en deux étapes améliore leur survie. On peut empêcher l'altération due à la rupture par un refroidissement et un réchauffement assez lents. Pour les embryons de souris, on peut éliminer efficacement, dans une solution de saccharose, l'éthylène glycol qui a pénétré. On pourra vitrifier aussi des embryons d'autres espèces au moyen de EFS40.
Détails
- Titre original : [In Japanese. / En japonais.]
- Identifiant de la fiche : 1997-1828
- Langues : Japonais
- Source : Low Temperature Medicine - vol. 22 - n. 2
- Date d'édition : 06/1996
- Document disponible en consultation à la bibliothèque du siège de l'IIF uniquement.
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Indexation
- Thèmes : Influence du froid sur les cellules, tissus et organes
- Mots-clés : Vitrification; Cryoprotecteur; Souris; Embryon; Cryoconservation
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