Comparaison de deux techniques de cryoconservation d'îlots de Langerhans prélevés sur des rats.

Cryopreservation of rat islets of Langerhans: a comparison of two techniques.

Résumé

Dans l'article, on compare deux méthodes avec des protocoles d'équilibrage identiques : le premier propose un refroidissement de 0,25 K/min jusqu'à -40 deg C avant transfert dans de l'azote liquide, un réchauffage ultérieur à 200 K/min et la dilution avec du DMSO dans du saccharose (méthode A), et le second un refroidissement de 0,3 K/min jusqu'à -70 deg C avant transfert dans de l'azote liquide et un réchauffage à 50 K/min, suivi d'une dilution progressive dans du DMSO (méthode B). Un nombre de 750 îlots frais, de 100 à 200 micromètres, a été nécessaire pour éviter le diabète chez les animaux transplantés, alors qu'il a fallu 1000 îlots cryoconservés avec la méthode A et 2000 cryoconservés avec la méthode B. Les îlots cryoconservés avec ces deux méthodes ont moins bien fonctionné que les îlots frais, mais ce dysfonctionnement a pu être partiellement compensé par la transplantation d'un plus grand nombre d'îlots cryoconservés.

Détails

  • Titre original : Cryopreservation of rat islets of Langerhans: a comparison of two techniques.
  • Identifiant de la fiche : 1994-1898
  • Langues : Anglais
  • Source : Cryobiology - vol. 30 - n. 4
  • Date d'édition : 08/1993

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