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Cryoconservation de suspensions de cellules embryogéniques de raisin : 1) influence des conditions de prétraitement, de congélation et de décongélation.

Cryopreservation of grape embryogenic cell suspensions: 1) influence of pretreatment, freezing and thawing conditions.

Auteurs : DUSSERT S., et al.

Type d'article : Article

Résumé

Dans cet article, on définit les conditions permettant la cryoconservation d'une suspension de cellules embryogéniques de raisin. On a pu obtenir des taux de survie supérieurs à 60 % avec des milieux contenant 30 % de cellules, après un prétraitement de 1 heure à 0 deg C avec 0,25 M de maltose et 5 % de DMSO, et après une congélation à 0,5 K/min jusqu'à -40 deg C, suivie d'une immersion dans de l'azote liquide. Après décongélation rapide, on a laissé les cellules se développer pendant 18 jours dans un milieu semi-solide contenant du charbon activé. Les cellules ont été ensuite transférées dans un milieu liquide. Un mois et demi après la décongélation, la croissance des cellules cryoconservées était similaire à celle des échantillons témoins non congelés.

Détails

  • Titre original : Cryopreservation of grape embryogenic cell suspensions: 1) influence of pretreatment, freezing and thawing conditions.
  • Identifiant de la fiche : 1993-0264
  • Langues : Anglais
  • Source : Cryo-Letters - vol. 12 - n. 5
  • Date d'édition : 09/1991
  • Document disponible en consultation à la bibliothèque du siège de l'IIF uniquement.

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