Cryoconservation des méristèmes de groseilles et de raisin cultivés in vitro.
Cryopreservation of in vitro-grown gooseberry and currant meristems.
Auteurs : REED B. M., YU X.
Type d'article : Article
Résumé
On a comparé les modifications de congélation lente, vitrification et encapsulation-déshydratation. La congélation lente à 0,3 ou 0,5 deg C/minute, à l'issue de la précroissance sur 5 % de DMSO, et la cryoconservation par déhydrogénase de phosphogluconate, ont produit une survie modérée ou élevée. La vitrification au PVS2, à l'issue de la précroissance sur sorbitol, et un prétraitement de 20 minutes, ont causé une survie de faible à modérée, tandis que le précroissance sur 5 % de DMSO a amélioré la survie de deux des trois génotypes essayés. La modification de la procédure de vitrification par un prétraitement similaire à celui utilisé en congélation lente n'a pas été efficace. L'encapsulation-déshydratation, avec préculture avec 0,75 M de sucrose pendant 18 heures, et 3 heures de déshydratation, a été très efficace.
Détails
- Titre original : Cryopreservation of in vitro-grown gooseberry and currant meristems.
- Identifiant de la fiche : 1996-1616
- Langues : Anglais
- Source : Cryo-Letters - vol. 16 - n. 3
- Date d'édition : 05/1995
- Document disponible en consultation à la bibliothèque du siège de l'IIF uniquement.
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Indexation
- Thèmes : Graines et plantes
- Mots-clés : Vitrification; Baie comestible; Cryoprotecteur; Vitesse de congélation; DMSO; Survie; Groseille; Embryon; Cryoconservation; Fruit
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